3 MILIONY to cena nadziei
„Wiemy, że prosimy o bardzo dużo, ale prosimy o życie naszego dziecka. Nie mamy nic cenniejszego.” – rodzice Leny
Po kolejnych konsultacjach stało się jasne, że dostępne w Polsce możliwości leczenia Leny zostały wyczerpane. Jedyną realną szansą są dziś ośrodki w Stanach Zjednoczonych lub w Izraelu, gdzie prowadzone są najbardziej zaawansowane terapie dotyczące mutacji glejaka wysokiego stopnia, z którym zmaga się nasza córeczka.
Ta szansa ma jednak ogromną cenę.
Diagnostyka, terapia, hospitalizacja oraz wielomiesięczny pobyt za granicą to koszt około 3 milionów złotych.
Nie zwiększamy zbiórki dlatego, że to łatwe.
Nie dlatego, że wierzymy, że taka kwota „sama się zbierze”.
Zwiększamy ją, bo nie mamy prawa nie spróbować.
Jeśli istnieje choć jedna droga, która może ocalić życie naszego dziecka — musimy nią pójść.
Czas, którego nie ma
Glejak wysokiego stopnia złośliwości nie pozwala na czekanie. Każdy tydzień ma znaczenie. Leczenie za granicą wymaga czasu na kwalifikacje i organizację, dlatego ten apel nie jest prośbą „na później”. To wołanie tu i teraz.
Prosimy o wspólny wysiłek
Kwota jest ogromna, ale jeszcze większa jest potrzeba solidarności.
Każda wpłata, każde udostępnienie, każda rozmowa o Lenie przybliża ją do miejsca, w którym wciąż istnieje nadzieja.
Tylko razem możemy sprawić, że ta zbiórka nie stanie się kolejną historią o szansie, której zabrakło.
Dlaczego walczymy
Lena ma 3 lata. Jej życie dopiero się zaczęło.
Choroba próbuje je przerwać — ale my nie przestajemy wierzyć, że można jej dać przyszłość.
Twoje wsparcie może pomóc Lenie zawalczyć o jutro, które nie powinno kończyć się tak wcześnie.
🙏 Dziękujemy za każdą pomoc.
